Er zijn meerdere prenatale tests om fysieke, mentale en genetische aandoeningen bij een ongeboren baby te detecteren. Als u niet zeker weet of u een prenatale test moet krijgen, zoals vruchtwaterpunctie of CVS, overweeg dan de volgende stappen om uw beslissing te nemen.

Methode één van de drie:
Bespreek de prenatale test met een gezondheidsdeskundige

In sommige gevallen wordt prenatale tests eerder aangeboden of aangemoedigd door artsen en diensten voor genetische tests dan in andere. Na een open en eerlijke discussie met uw arts kan het helpen om veel van uw vragen over prenatale testen te beantwoorden en of het juist voor u is.

  1. 1 Vraag naar de mogelijke risico's van prenatale tests. Hoewel prenatale tests waardevolle informatie kunnen bieden over de gezondheid van uw baby, brengen ze ook een zeker risico met zich mee voor u en de baby.
    • Sommige tests hebben mogelijke bijwerkingen of risico's die een infectie, een placentale traan en zelfs een miskraam kunnen inhouden. Bespreek de waarschijnlijkheid en de ernst van de risico's voor elke test en of u mogelijk omstandigheden hebt waarbij u een hoger risico op deze gevaren loopt.
  2. 2 Bespreek of de test u kan vertellen wat u wilt weten. Niet elke prenatale test kan u dezelfde hoeveelheid en kwaliteit van informatie geven.
    • Krijg een lijst met alle mogelijke condities die de test kan detecteren. Als u niet in staat bent om informatie te geven over de specifieke situatie waarin u bent geïnteresseerd, wilt u mogelijk afzien van het risico van de test.
  3. 3 Vraag naar de nauwkeurigheid van de prenatale test. Niet elke test is even goed in staat om de aanwezigheid of afwezigheid van bepaalde ziekten nauwkeurig te voorspellen.
    • In sommige gevallen kunnen genetische markers aanwezig zijn voor bepaalde ziekten die zich alleen kunnen manifesteren als bepaalde andere aandoeningen aanwezig zijn. Andere aandoeningen, zoals het syndroom van Down, kunnen zeer mild tot zeer ernstig zijn, maar een prenatale test kan u mogelijk niet voldoende informatie geven om de waarschijnlijke ernst van de aandoening te meten.
  4. 4 Vraag naar alle beschikbare prenatale testopties. Sommige opties zijn veel minder ingrijpend en riskant dan andere en sommige geven andere soorten informatie dan andere.
    • Als u zich zorgen maakt over tests waarbij monsters van vruchtwater of weefsel nodig zijn, vraagt ​​u een zorgverlener welke niet-invasieve testopties u vergelijkbare informatie over de gezondheid van uw baby kunnen geven, zoals echografie of genetisch testen door ouders.

Methode twee van drie:
Overweeg je medische geschiedenis

Sommige vrouwen hebben een grotere kans om een ​​baby met geboorteafwijkingen of bepaalde genetische ziekten te krijgen dan anderen. Als u ouder bent dan 35 jaar, als u andere kinderen met een genetische aandoening heeft, of als uw familie een medische geschiedenis heeft van ernstige ziekten of misvormingen, wilt u misschien deze geschiedenis zwaar wegen in uw beslissing ten aanzien van prenatale tests.

  1. 1 Denk aan je leeftijd en persoonlijke gezondheid. Als u in de late 30 of 40 bent, neemt de kans op het hebben van een kind met een handicap of aandoening aanzienlijk toe. Als je het al vroeg weet, kun je onderzoeken of de handicap is voorbereid, of besluit je de baby niet te houden als je hem niet aankan (bijvoorbeeld als je hem laat adopteren).
    • Naast een hoger risico op complicaties en voortijdige bevalling bij toenemende leeftijd van moeders, is de kans groter dat u de geboorte krijgt van een baby met het syndroom van Down of bepaalde handicaps.
    • Als u persoonlijk een genetische handicap heeft, heeft uw kind meer kans op dezelfde aandoening.
  2. 2 Overweeg familie medische geschiedenis. Maak een lijst van genetische aandoeningen die worden aangetroffen in bloedverwanten in uw familie en die van uw partner.
    • Als u zich zorgen maakt over het risico van uw baby om een ​​bepaalde aandoening te hebben, bespreek dan de genetica van de familie met een genetisch adviseur of arts voorafgaand aan het testen; Sommige aandoeningen kunnen slechts één geslacht betreffen of recessief zijn, wat de kans dat uw kind de ziekte heeft aanzienlijk kan verminderen.
  3. 3 Laat uzelf en uw partner genetisch testen. In veel gevallen, door eenvoudigweg beide ouders te onderzoeken met een eenvoudige bloedtest, kunt u controleren op een breed scala van aandoeningen die uw baby mogelijk zou kunnen hebben.
    • Veel genetische aandoeningen zijn recessief van aard en kunnen zich alleen in de baby manifesteren als beide ouders drager zijn en het recessieve gen doorgeven aan de baby.
    • Vergeet niet dat niet alle aandoeningen zijn gebaseerd op de genetica van de ouders en dat genetische testen van beide ouders u niet vertellen of de baby een ontwikkelingsstoornis of een chromosomaal probleem heeft.

Methode drie van drie:
Bepaal wat u zou doen met de informatie

Overweeg hoe u persoonlijk wordt beïnvloed door de beslissing om een ​​prenatale test te laten uitvoeren en hoe de resultaten uw zwangerschap en emotionele gezondheid kunnen beïnvloeden. Elke vrouw moet rekening houden met haar persoonlijke gevoelens, angsten en mogelijke reacties op het nieuws dat een prenatale test kan brengen. Omdat de tests niet perfect nauwkeurig zijn, moet je bovendien nog steeds leven met een kleine mogelijkheid van onzekerheid in de testresultaten.

  1. 1 Bepaal of dit uw beslissing om de baby te krijgen zou veranderen. Sommige vrouwen kunnen ervoor kiezen om niet door te gaan met de zwangerschap na het ontvangen van slecht nieuws over een prenatale test. Bepaal of u ervan overtuigd bent dat u de baby wilt, ongeacht de testresultaten voordat u een prenatale test krijgt.
  2. 2 Overweeg hoe de resultaten uw zwangerschap kunnen beïnvloeden. Wanneer u de resultaten van een prenatale test van tevoren kent, kunt u de manier waarop u eet of de frequentie van uw prenatale medische bezoeken veranderen als medische professionals denken dat dit zal bijdragen aan het voorkomen van verder risico voor de baby.
    • In sommige gevallen kan prenatale chirurgie of transfusies worden uitgevoerd om bepaalde genetische of ontwikkelingsproblemen te verminderen of te voorkomen.
    • Als de testresultaten wijzen op een genetische aandoening of ontwikkelingsstoornis, kunt u van tevoren op de hoogte zijn van een geboorteafwijking of -aandoening om u tijdens uw zwangerschap voor te bereiden op hogere medische of educatieve uitgaven dan verwacht, en hoeft u zich niet te hoeven afvragen hoe u zich aan het idee kunt aanpassen. van het opvoeden van een kind met een handicap.
  3. 3 Overweeg hoe de resultaten uw emotionele gezondheid kunnen beïnvloeden. In sommige gevallen kan het zijn dat u weet wat u kunt verwachten als het gaat om de gezondheid van uw baby en dat u eventuele angsten vermindert, ongeacht de testresultaten. In andere gevallen kan het kennen van de resultaten alleen maar onnodige stress, besluiteloosheid, minder effectieve moeder-baby bonding en zelfs prenatale depressie veroorzaken.
    • Als een genetisch counselor denkt dat je een laag risico hebt om een ​​kind te krijgen met een probleem dat kan worden opgespoord door prenatale testen, wil je misschien de test helemaal vermijden.
    • Als u een groot risico loopt om een ​​baby te krijgen met een detecteerbaar probleem of als u denkt dat u tijdens de zwangerschap moeilijk nieuws wilt ontvangen in plaats van nadat uw baby is aangekomen, wilt u misschien de test om u de tijd te geven om uzelf emotioneel voor te bereiden en financieel.