Klinische proeven zijn onderzoeken waarbij menselijke deelnemers betrokken zijn. Klinische onderzoeken zijn vooral nuttig bij het bestuderen van ziekten en het bepalen van de effectiviteit van nieuwe behandelingen. Als u denkt dat u graag zou willen deelnemen aan een klinische proef met diabetes, zijn er tal van klinische onderzoeken die u kunt overwegen.

Methode één van de drie:
Het vinden van klinische proeven

  1. 1 Bezoek de website met klinische onderzoeken. https://clinicaltrials.gov/ is een database van openbare en privéondersteunde klinische onderzoeken. Het biedt informatie over proeven van over de hele wereld. De website maakt deel uit van de National Institutes of Health.[1]
    • Op deze website kunt u zoeken op trefwoorden, zoals 'diabetes'. U kunt het zoekwoord ook combineren met een stad, zoals 'diabetes Atlanta'. Op de site kunt u ook onderzoeken op onderwerp en op een kaart.
    • De website biedt ook informatie voor patiënten die meer willen weten over klinische onderzoeken.
  2. 2 Vind klinische proeven door organisaties. Veel diabetesorganisaties vermelden informatie over klinische proeven op hun websites. Bijvoorbeeld, de American Diabetes Association, The Endocrine Society en de Diabetes Research Institute Foundation bieden links naar de klinische proeven waarmee zij een partnerschap aangaan.[2][3]
  3. 3 Zoek een specifiek onderzoek. Er zijn op elk moment veel verschillende klinische onderzoeken aan de gang. U kunt een specifiek onderzoek bij u in de buurt vinden.
    • Bijvoorbeeld, de Glycemia Reduction Approaches in Diabetes: een Comprehensive Effectiveness Study (GRADE) is een langetermijnonderzoek voor type 2 diabetes, gefinancierd door het National Institute of Health. Ze hebben 45 klinische sites waar ze deelnemers inschrijven.[4]
    • De Restore Insulin Secretion (RISE) -studie richt zich op kinderen en volwassenen met of met risico op type 2-diabetes. Deze studie heeft vier klinische sites in grote steden in de VS.
    • Diabetes TrialNet is een organisatie die studies bestudeert en uitvoert die zijn gericht op type 1-diabetes.[5]
  4. 4 Informeer bij universiteiten en diabetescentra. Veel universiteiten met medische programma's die gespecialiseerd zijn in diabetes, kunnen klinische proeven uitvoeren. Het Diabetescentrum aan de Universiteit van Californië in San Francisco, het onderzoekscentrum Harold Schnitzer Diabetes Health Center van de Oregon Health and Science University, het University of Maryland Center for Diabetes and Endocrinology en de University of Chicago Medicine zijn slechts enkele van de vele universiteiten die klinische proeven met diabetes uitvoeren. [6][7][8][9]
    • Diabetescentra, zoals het Joslin Diabetes Center in Boston en zijn dochterondernemingen, runnen ook klinische proeven.[10]

Methode twee van drie:
Voor een klinische proef worden gescreend

  1. 1 Ken het type diabetes dat je hebt. Elke klinische proef heeft verschillende vereisten, de zogenaamde inclusie- en exclusiecriteria. Sommigen willen deelnemers die zijn gediagnosticeerd met diabetes type 2, terwijl andere onderzoeken mogelijk mensen zoeken met een verhoogd risico op diabetes type 2 of die type 1 hebben. Weet wat uw status is, zodat u de juiste klinische proef kunt aanvragen.
    • Sommige onderzoeken kunnen deelnemers die al een tijdje diabetes hebben willen, en anderen willen degenen die zojuist zijn gediagnosticeerd. Een studie kan bijvoorbeeld zeggen dat ze iemand willen die al minstens een jaar diabetes heeft, terwijl iemand anders misschien iemand wil die er in de afgelopen zes maanden achter is gekomen. [11]
  2. 2 Ken je lichaamsgewicht. Sommige klinische proeven met diabetes hebben gewichtsvereisten. Een onderzoek kan bijvoorbeeld vereisen dat de deelnemer overgewicht of obesitas heeft. Bij andere proeven kunnen deelnemers een bepaald BMI-nummer (body mass index) hebben. Als u weet wat uw gewicht is, kunt u klinische trials vinden waarvoor u in aanmerking komt.[12]
  3. 3 Bepaal de leeftijdscategorie. De meeste klinische studies hebben een minimumleeftijd. Deze leeftijden kunnen van 13 tot 18 tot 64 zijn.[13][14] Sommigen hebben een dop op hoe oud een deelnemer kan zijn, zoals 49 of zelfs 80.[15] Lees de geschiktheid om te bepalen of u wordt beïnvloed door de leeftijdsbeperkingen.
  4. 4 Besteed aandacht aan uitsluitingscriteria. Sommige studies hebben een lijst met mensen die niet in aanmerking komen voor de studie. Bepaalde andere aandoeningen kunnen u bijvoorbeeld uitsluiten van een onderzoek, zoals hartaanvallen, nierproblemen, psychose of leverziekte.[16] Andere uitsluitingen kunnen meer specifiek zijn, afhankelijk van de parameters van de studie. Zorg ervoor dat u elk deel van de studiegegevens aandachtig leest.
    • Uitsluitingen kunnen geslacht, ras of zelfs toekomstige reisplannen zijn.

Methode drie van drie:
Beslissen of een klinische proef geschikt voor u is

  1. 1 Weet wat klinische onderzoeken zijn. Klinisch onderzoek is belangrijk voor het medische veld. Een klinisch onderzoek onderzoekt nieuwe benaderingen voor het voorkomen of behandelen van ziekten. Deze klinische onderzoeken kunnen zich concentreren op een nieuwe behandelingsoptie, zoals medicijnen, nieuwe manieren om bestaande behandelingen te gebruiken of nieuwe manieren om een ​​diagnose van de ziekte te stellen. Bij elke klinische proef wordt geprobeerd te bepalen of deze experimentele behandelingen of tests veilig zijn en de kwaliteit van leven voor patiënten verbeteren.[17]
    • Mensen kunnen om verschillende redenen deelnemen aan klinische proeven. Sommige redenen zijn onder meer willen helpen met de vooruitgang van de geneeskunde; nieuwe behandelingen uitproberen terwijl ze worden verzorgd door het personeel dat de proef uitvoert (fysieke onderzoeken, diagnostische tests); een actievere rol spelen in uw gezondheidszorg; mogelijk worden gecompenseerd voor tijd, reizen en deelname.[18][19]
  2. 2 Overweeg de duur van de proef. Klinische onderzoeken variëren in lengte. Sommige diabetesproeven duren vele jaren tegelijk. Wanneer u probeert te beslissen of een klinische proef geschikt voor u is, moet u erachter komen of een lange proef het soort verplichting is waarvoor u zich wilt aanmelden.[20]
  3. 3 Doe je onderzoek. Voordat u zich aanmeldt voor een klinische proef, onderzoekt u de proef en de mensen die de proef uitvoeren. Stel vragen van de betrokken personen en zorg ervoor dat ze al uw vragen beantwoorden voor uw begrip.Zorg ervoor dat u al uw verantwoordelijkheden begrijpt en wat er van u wordt verwacht tijdens het proces. Bezoek alle websites die verband houden met de proef.[21]
    • Zorg ervoor dat u weet wat het doel van de studie is en waarom de behandeling nuttig kan zijn.
    • Zoek uit wie de studie financiert, wie de studie heeft goedgekeurd en hoe de gezondheid van de deelnemers wordt gemonitord.
    • De klinische proef moet alle ethische en vertrouwelijkheidsregels en wetten volgen. Zorg ervoor dat u naar de IRB-goedkeuring vraagt ​​en lees zorgvuldig de geïnformeerde toestemming (als u besluit deel te nemen).
  4. 4 Ontdek wat de proef u zal kosten. Niet alle klinische onderzoeken zijn gratis. Mogelijk moet u betalen voor tests of het medicijn. Vraag wat u precies moet betalen en hoeveel dat u gaat kosten. Vergeet niet om de reiskosten voor de proef te bekijken.[22]
    • Sommige verzekeringsmaatschappijen dekken klinische proeven. Neem contact op met uw verzekeringsmaatschappij om te vernemen wat ze zullen dekken en wat ze niet zullen doen.
  5. 5 Begrijp de taal. Klinische onderzoeken hebben verschillende methoden die zij gebruiken om het geneesmiddel of de behandeling voor de deelnemers te krijgen. Wanneer u de informatie over een klinische proef leest, ziet u mogelijk de volgende woorden:[23]
    • Placebo. Een placebo is een product waarvan u denkt dat het het product is dat wordt getest, maar het is eigenlijk een inactief product.
    • Randomisatie. Dit proces kent willekeurig twee of meer behandelingen of medicijnen toe aan vrijwilligers. Dit helpt onderzoekers vooroordelen te voorkomen.
    • Enkel- of dubbelblind onderzoek. De deelnemers aan deze onderzoeken weten niet welke behandeling wordt gebruikt. Dit voorkomt beïnvloeding van het deel van de deelnemer.
  6. 6 Begrijp dat u een geduldige vrijwilliger bent. Een patiënt-vrijwilliger is deelnemer aan een klinische proef met gezondheidsproblemen, zoals diabetes. De klinische proef kan of kan u helpen.[24]
    • Een gezonde deelnemer is iemand die geen gezondheidsproblemen heeft en vrijwilligers is voor een studie. Sommige klinische proeven met diabetes zullen gezonde vrijwilligers toelaten, terwijl andere alleen deelnemers willen die een vorm van diabetes hebben.
  7. 7 Ken de risico's. Klinische proeven vormen risico's voor de deelnemers. Er is een kans op klein ongemak, maar er is ook een kans op meer ernstige complicaties die medische aandacht vereisen. Risico's worden uitgelegd in detail op uw geïnformeerde toestemmingspagina, die u ondertekent voordat u deelneemt. Degenen die de proef uitvoeren, zullen ook alle belangrijke risico's verklaren.[25]
    • Sommige klinische onderzoeken zijn tijdrovend. Ze kunnen u vragen meer medische bezoeken af ​​te leggen, meer tests te doen, meer behandelingen te ondergaan of ingewikkelde instructies te hebben.
    • In zeldzame gevallen zijn mensen tijdens klinische onderzoeken overleden of ernstig gewond geraakt.
  8. 8 Overweeg de voordelen. Klinische proeven bieden vele voordelen. Als deelnemer mag je nieuwe behandelingen proberen voordat ze beschikbaar zijn voor het grote publiek. U hebt toegang tot medische zorg tijdens de duur van de proef van het onderzoeksteam vol professionals in de gezondheidszorg.[26] Daarnaast is er het indirecte voordeel dat klinische proeven opleveren - het helpen van de wetenschappelijke gemeenschap om iets te produceren of te studeren voor andere mensen en voor de toekomst.
    • Klinische onderzoeken bieden u een kans om actief te zijn in uw eigen gezondheidszorg terwijl u bijdraagt ​​aan medisch onderzoek.