De chirurgie van een kind kan eng zijn voor zowel ouders als kinderen, en in het geval van autistische kinderen kan dit nog versterkt worden. Nieuwe en onbekende routines en informatie kunnen overweldigend zijn, en u zou zich misschien zorgen maken over de what-ifs. Je kind is misschien bang voor de pijn, gebroken routine, gebrek aan toegang tot hun favoriete dingen of speciale interesse, en meer. Een operatie voor een autistisch kind is echter niet zo verschillend als een operatie voor een niet-autistisch kind, en onthoud dat wanneer uw kind herstelt, zijn gezondheid een stap in de goede richting heeft gezet.

Notitie: Dit artikel is geen vervanging voor het advies van een arts. Als u zich zorgen maakt over uw kind of de medische procedure, vraag dan uw arts.

Deel een van de drie:
Voorbereiding op chirurgie

  1. 1 Krijg zo veel mogelijk informatie over de operatie. Zodra u erachter komt dat uw kind geopereerd moet worden, moet u zoveel mogelijk weten over de operatie - om u enige gemoedsrust te geven en zodat uw kind op de hoogte is van wat er aan de hand is.[1][2] Probeer zoveel mogelijk te weten te komen over de basisbegrippen, waaronder:
    • Wanneer en waar vindt de operatie plaats?
    • Wat is de invloed van de operatie? Hoe invasief is het?
    • Wat is de typische hersteltijd?
    • Is het normaal dat patiënten pijn hebben na de operatie? Zo ja, wat is de beste behandelingsoptie voor de pijn?
    • Moet uw kind tijdelijk in het ziekenhuis worden opgenomen?
    • Wat zijn de procedures voor u en uw kind vóór, tijdens en na de operatie?
    • Welke dingen moet u meenemen naar het ziekenhuis (verzekeringsinformatie, contactgegevens voor noodgevallen, enz.)?
  2. 2 Bespreek de behoeften van uw kind met de arts. Geen twee kinderen zijn hetzelfde, ongeacht of ze autistisch zijn of niet, en je moet ervoor zorgen dat de arts op de hoogte is van mogelijke medische aandoeningen die complicaties kunnen veroorzaken bij de operatie van je kind. Zelfs als uw kind geen andere gezondheidskwesties heeft, behalve degene die heeft geleid tot de operatie, moet u de arts misschien vertellen over zaken als de contactlenzen van uw kind of over eventuele operaties in het verleden of medische behandelingen. Vaak vult u een formulier in met de medische geschiedenis van uw kind, maar vraagt ​​u de arts of er nog iets is dat hij moet weten.
    • Noem eventuele gezondheidsproblemen of -vereisten aan hun arts. Als uw kind bijvoorbeeld vatbaar is voor toevallen, allergieën heeft of een medische aandoening heeft, zoals diabetes, moet de arts dit weten.
    • Breng ook pre- en postoperatieve behoeften naar boven - bijvoorbeeld medicijnen die uw kind nodig heeft om 's ochtends in te nemen of als zijn dieet na de operatie zou veranderen.
    • Als uw kind bestaande medicijnen gebruikt en na de operatie opnieuw moet gaan werken, moet u samen met de arts een medicijn vinden dat mogelijk niet in strijd is met de bestaande medicijnen van uw kind.
  3. 3 Over chirurgie-accommodaties gesproken. Autistische mensen kunnen worstelen met de verandering in de omgeving of bepaalde factoren van de omgeving in het ziekenhuis, en de artsen en verpleegkundigen willen hen helpen om ze te huisvesten en comfortabeler te maken. Vraag naar accommodaties die uw kind kan krijgen voor en na hun operatie en tijdens een ziekenhuisverblijf. Een paar voorbeelden van deze accommodaties zijn:[3][4]
    • Kan uw kind worden verdoofd voordat een infuus wordt toegediend?
    • Is het mogelijk onnodige apparatuur uit de preoperatieve ruimte te verwijderen om hoge angst te voorkomen?
    • Kunnen de artsen en verpleegkundigen laboratoriumjassen verwijderen voordat ze de kinderkamer betreden?
    • Zou het mogelijk zijn dat er maar heel weinig mensen tegelijk zouden binnenkomen, om te voorkomen dat uw kind bang zou zijn voor de hoeveelheid artsen of verpleegkundigen?
    • Als uw kind betrouwbaar kan communiceren, kan uw kind dan spreken of AAC gebruiken in plaats van dat u voor hen communiceert? Als ze AAC gebruiken, wat voor soort AAC kunnen ze dan gebruiken?
    • Kan uw kind zich in een postoperatieve kamer bevinden zonder harde, flikkerende of zoemende lichten? Kunnen de lichten in de kamer als alternatief worden gedimd?
    • Kunnen de verpleegsters ervoor zorgen dat je in de kamer bent wanneer je kind wakker wordt?
    • Kunnen jij en je kind door het ziekenhuis reizen, zodat je kind meer vertrouwd kan zijn met de omgeving?[5][6]
    • Bespreek comfortobjecten ook met de arts. Je zou bijvoorbeeld iets kunnen zeggen als: "Mijn kind is autistisch en moet een knuffelvos dragen om kalm te blijven. Kunnen we ervoor zorgen dat ze haar vos heeft wanneer ze in slaap valt en wanneer ze wakker wordt?"
  4. 4 Plan de operatie voor een goede datum en tijd. Autistische mensen kunnen een ongewone hersteltijd hebben in vergelijking met neurotypische mensen,[7][8] en zelfs als je kind in het normale tempo herstelt, hebben ze nog steeds tijd nodig om te rusten en te herstellen. Doe er alles aan om te voorkomen dat u de operatie plant in een week die druk is voor u of uw kind, of het nu is vanwege hun school, uw werk, hun therapie of andere activiteiten die mogelijk in conflict kunnen komen met de operatie of de herstelperiode.
    • Er zijn vier soorten operaties: grote operaties (zoals het corrigeren van problemen veroorzaakt door geboorteafwijkingen), kleine operaties (zoals het corrigeren van een botbreuk), electieve chirurgie (wanneer u de operatie van tevoren plant) en spoedoperaties (zoals voor een potentieel fataal hartdefect).[9] Afhankelijk van het type operatie kunnen uw planningsopties beperkt zijn, of kunt u deze mogelijk niet zelf plannen.
    • Als de operatie van het kind niet kan wachten tot er een pauze van school is, moet u de chirurgie van uw kind bespreken met hun leraar en schoolbezoek.
    • Als je absoluut niet kunt voorkomen dat je een operatie plant wanneer iedereen bezig is, annuleer dan alle niet-belangrijke gebeurtenissen die je kunt, verplaats de therapie-afspraken van je kind, regel hun schoolwerk en zorg ervoor dat er altijd een volwassene in staat is om te zorgen voor je kind. Het herstel van uw kind is belangrijker dan hun logopedie.
  5. 5 Praat met je kind over wat er zal gebeuren. Zelfs als je kind non-verbaal is en nooit lijkt te letten op jou, kunnen ze nog steeds luisteren en begrijpen wat je zegt, en het is belangrijk dat ze weten wat er aan de hand is. Hoewel het aangeraden is om vroeg met kleuters en kleuters te praten vanwege hun beperkte concept van tijd, en oudere kinderen zo snel mogelijk te waarschuwen, overweeg dan het geheugen en de vaardigheden van uw kind om hun routine te veranderen als het gaat om met hen praten. over de operatie.
    • Probeer sociale verhalen, een schema van wat er in het ziekenhuis gebeurt, of lees geschikte boeken met uw kind over chirurgie, en stel uw kind bloot aan het soort apparatuur dat ze in het ziekenhuis kunnen zien met medische speelgoedkits.[10]
      • Het kinderziekenhuis van Philadelphia heeft een diavoorstelling voor autistische kinderen die uitlegt wat er gebeurt in het ziekenhuis, dat hier toegankelijk is.
    • Wees voorzichtig met de taal die u gebruikt. Zeg geen dingen als: "De dokter zal u open snijden", "U zult in slaap vallen", of een andere taal die gepaard kan gaan met een enge of trieste gebeurtenis. Zeg in plaats daarvan dingen als: "De dokter gaat je maag repareren zodat het geen pijn meer doet", of "Ze helpen je een paar uurtjes te slapen. Als je wakker wordt, zal ik er zijn met u".[11] Stel de ziekenhuismedewerkers voor als vriendelijke en behulpzame mensen, niet als mensen die uw kind straffen voor zich misdragend.[12]
    • Als uw kind een letterlijke denker is, probeer dan helemaal geen figuratieve taal te gebruiken om het risico op verwarring te verminderen.
  6. 6 Wees emotioneel beschikbaar voor je kind. Uw kind kan erg bang zijn voor de aanstaande operatie en terugvallen naar jonger gedrag of schadelijke stimulansen gaan gebruiken. Wees geduldig en wees er voor hen. Vergeet niet dat het normaal is dat een kind terugvalt naar jonger gedrag wanneer hij onder stress is en dat hij op dit moment uw steun en zorg nodig heeft.
    • Als uw kind verbaal is of toegang heeft tot een complexe AAC, moedig hem dan aan zijn zorgen met u te delen. Dit kan u helpen uw kind te troosten over de dingen waar zij zich zorgen over maken.
    • Valideer hun gevoelens en zorg ervoor dat ze begrijpen dat ze niet geopereerd worden als een straf.[13] Vertel hen dat het goed is voor hen om te huilen en bang te zijn.[14]
    • Probeer hen aan te moedigen om vóór de operatie therapeutisch te spelen, zoals 'een ziekenhuis spelen', om het proces meer bekend en minder angstaanjagend te maken. Het helpt uw ​​kind ook om de routine van een ziekenhuisomgeving te leren.
    • Lieg niet tegen je kind om hun angst te verminderen - ze zullen erachter komen dat je liegt. Als ze vragen of iets pijn gaat doen, zeg dan iets als: "Ja, het zal pijn doen, maar het zal snel voorbij zijn".[15]
  7. 7 Koop voedingsmiddelen en medicijnen die je misschien nodig hebt voor je kind. Het wordt vaak aanbevolen om uw kind 'na de operatie' zacht 'veilig voedsel' te geven, zelfs als de operatie niet oraal of gastro-intestinaal was en zij enige hulp nodig hebben bij het beheersen van hun pijn. Zorg er vóór de chirurgie van uw kind voor dat u voedsel en pijnstillers koopt, eventuele recepten opneemt en medische benodigdheden die ze nodig hebben (zoals ijspakken of verbanden). Neem contact op met de arts van uw kind om te zien of er iets nodig is.
    • Uw arts kan aanbevelen om vrij verkrijgbare medicijnen te gebruiken voor de pijn van uw kind, zoals Tylenol, of u een recept te geven. Vermijd op aspirine gebaseerde OTC-medicijnen en vraag de arts of ibuprofen veilig is om te gebruiken.
    • Ga winkelen met je kind, als ze het aankunnen, om hen te helpen eten en drinken te kiezen dat ze leuk vinden.
    • Kies heldere vloeistoffen en zacht, zacht voedsel voor uw kind. Voorbeelden zijn ijs, pudding, appel- of witte druivensap, zachte noedels, soepbouillon en appelmoes.
    • Je kind kan teleurgesteld zijn dat ze geen voedsel kunnen eten dat ze normaal zouden eten, of dat ze alleen zacht of zacht voedsel moeten eten. Neem ze mee en herinner hen eraan dat als ze zich beter voelen, ze terug kunnen keren naar hun typische dieet.
  8. 8 Verzamel boeken, films en andere activiteiten die uw kind kan doen terwijl hij / zij ontspant. Uw kind zal waarschijnlijk later rust nodig hebben, dus zoek dingen die ze kunnen doen. Een kind dat hypogevoelig is voor pijn, heeft activiteiten nodig om te helpen te blijven rusten, terwijl een overgevoelig kind veel pijn kan hebben en kan profiteren van afleiding.
    • Kom langs bij uw plaatselijke bibliotheek voor boeken en films.
    • Videogames kunnen al dan niet geschikt zijn, vooral als je een grootbeeld-tv hebt waar je kind kan gaan liggen tijdens het spelen van games.
    • Overweeg het kopen van uw kind een geschenk dat ze kunnen genieten terwijl u ontspant, zoals een nieuw boek over hun speciale interesse, of een ontspannend videogame. Dit zal hen opvrolijken.
  9. 9 Maak een "ziekenhuispaspoort" voor uw kind. Ziekenhuis paspoorten zijn een strategie die wordt gebruikt om autistische kinderen te helpen bij stress in een ziekenhuisomgeving. Noteer de voorkeuren, afkeuren, zintuiglijke gevoeligheden en verlangens van uw kind, communicatiemethoden en -strategieën, manieren om hen aan te passen en dingen waar uw kind in is geïnteresseerd.[16][17] Dit kan artsen en verpleegkundigen helpen om met uw kind te werken en geeft informatie aan iedereen die iets later dan verwacht in de situatie betrokken raakt.
    • Probeer een paar kopieën van het ziekenhuispaspoort te maken, zodat u deze aan verpleegkundigen kunt geven. U kunt ook een in de koffer van uw kind plaatsen als deze moet worden toegelaten.
    • U kunt andere informatie, zoals de medische geschiedenis van uw kind of contactnummers voor noodgevallen, in het ziekenhuispaspoort plaatsen.
  10. 10 Maak de tas van je kind klaar voor opname, indien nodig. Bij sommige operaties moet uw kind mogelijk worden opgenomen in het ziekenhuis als het herstelt om er zeker van te zijn dat er geen complicaties zijn. Als uw kind moet worden opgenomen in het ziekenhuis, pakt u de zak met hem in en vertelt u wat u inpakt. Verpak ze een tas met dingen zoals:[18][19][20]
    • Kleding en / of pyjama
    • Schoenen of pantoffels
    • Kleine reisgrote toiletartikelen, zoals shampoo
    • Tandenborstel en tandpasta
    • Stim-speelgoed, bij voorkeur energiezuinige
    • Voorwerpen of activiteiten waar het kind van geniet, zoals boeken, knuffelbeesten of films
    • Bestaande medicijnen - soms. Neem contact op met het ziekenhuis om ze te brengen.
    • Wees voorzichtig met het meenemen van elektronische apparaten. Sommige ziekenhuizen staan ​​dingen zoals mobiele telefoons en tablets niet toe en ze zijn gemakkelijk te verliezen of te breken. Als uw kind echter een elektronisch apparaat nodig heeft om te communiceren, praat dan met het ziekenhuispersoneel om te zien of zij een uitzondering maken.
    • Verpak niets dat u of uw kind niet zou willen missen of kapot zou maken, want dingen kunnen verloren raken, beschadigd raken of per ongeluk in het ziekenhuis worden weggegooid.
  11. 11 Bespreek de operatie met de broers en zussen van het kind. Als uw kind broers of zussen heeft, moeten zij op de hoogte worden gesteld van de aanstaande operatie en moet uw kind rusten en herstellen. Bespreek de operaties met de broers en zussen van het kind zoveel als ze kunnen begrijpen en moedig ze aan om vragen te stellen en hun emoties te uiten.[21] Laat ze er niet in het duister over, anders raken ze in de war, bang of verraden - wees eerlijk en eerlijk.
    • Met name broers en zussen voelen mogelijk een scala aan emoties over de chirurgie van uw kind en kunnen deze uiten op manieren zoals acteren, proberen aandacht te krijgen (of door u constant te pesten of doen alsof ze ziek zijn), niet eten of slapen als veel, terugtrekking uit vrienden of familie, of meer aandacht nodig hebben dan vroeger.[22][23] Dit zijn tekenen dat ze onder stress staan ​​en moeten worden aangepakt.
    • De broers en zussen van uw kind maken zich misschien zorgen over het veranderende leven in het huis en krijgen niet zoveel om hen te geven. Om deze angsten te bestrijden, leg je blokken tijd neer die je kunt doorbrengen met de broers en zussen van je kind, en houd je de zorgroutines zo normaal mogelijk. Bied extra aanmoediging en lof voor hen als ze goede dingen doen.[24]
  12. 12 Krijg steun van vrienden of familieleden. De chirurgie van uw kind zal ongetwijfeld ook voor u stressvol zijn en het is belangrijk om steun van anderen te krijgen. Zoek hulp van vrienden, uw ouders of broers en zussen (indien mogelijk) en / of uw partner. Praat zo nodig met een professional in de geestelijke gezondheidszorg over uw angsten. Laat je angst en stress niet wegkwijnen.
    • Vergeet niet dat het heel normaal is om je in deze periode zorgen te maken om je kind. Je bent niet dwaas of hebt onrechtvaardige angsten.
    • Als je vrienden of familieleden hebt die ook een kind hebben gehad dat een operatie heeft ondergaan, vraag dan of ze je wat advies kunnen geven. Hoewel technieken voor neurotypische kinderen mogelijk niet werken voor autistische kinderen, is er een advies dat universeel is, zoals het type comfortobjecten dat uw kind zou moeten hebben, of hoe u uw zorgen tijdens de operatie kunt verlichten.

Tweede deel van de drie:
De dag van de operatie

  1. 1 Maak van je kind een maaltijd die ze de avond ervoor lekker vonden. In veel gevallen zal uw kind vanaf middernacht van de nacht van de operatie niets meer kunnen eten of drinken, dus het is het beste om van hen een maaltijd te maken die ze veel zullen eten. Zorg ervoor dat ze ook genoeg drinken. Moedig uw kind aan om zo veel te eten als ze willen, en geef ze daarna misschien iets lekkers als nagerecht.
    • Sommige operaties vereisen dat uw kind vóór de operatie een gespecialiseerd dieet volgt.[25] Als dit het geval is, kun je deze stap helaas niet volgen, tenzij er iets is in het beperkte dieet dat je kind vooral leuk vindt.
    • Als uw kind een slechte impulscontrole heeft, verberg het voedsel dan weg en blijf bij hen om zeker te zijn dat ze geen voedsel proberen te snuiven. Als uw kind eet of drinkt vóór de operatie, moet de operatie worden uitgesteld of opnieuw worden gepland.[26][27]
    • Als uw kind 's ochtends medicatie moet nemen, bespreek dan met de arts of zij hun medicatie al dan niet op de ochtend van de operatie kunnen innemen.
  2. 2 Help uw kind op de juiste manier te kleden. Dit betekent niet dat ze hun kleding moeten aantrekken als ze dat soort hulp niet nodig hebben, maar om hen te helpen comfortabele kleding te kiezen die niet in de weg zit. Kies kleding die licht en comfortabel is en gemakkelijk kan worden weggegleden, omdat deze misschien in een ziekenhuisjas moet veranderen.
    • Als uw kind contacten heeft, moedig hem dan aan om zijn bril te dragen.
    • Neem een ​​jas of trui mee voor je kind. Ziekenhuizen zijn vaak koud. Wees echter voorzichtig met een trui als je denkt dat je kind het niet zal laten om van kleding te veranderen in een ziekenhuisjas - het kan moeilijk zijn om ze uit te doen stappen.
    • Als uw kind lang haar heeft, moedig ze dan aan om het achter te laten. Broodjes en hoge paardenstaarten kunnen het vermogen om hun hoofd comfortabel op het kussen te laten rusten belemmeren. Laaghangende kapsels (zoals paardenstaarten aan de zijkant of vlechten) kunnen echter helpen om het haar van uw kind uit het gezicht te houden en er ook geweldig uit te zien.
  3. 3 Laat uw kind een troostobject of stimul speelgoed nemen. Autistische kinderen stimuleren vaak om emoties te uiten of kalm te blijven in stressvolle omgevingen, en het wordt niet als ongebruikelijk beschouwd dat kinderen een comfort deken, speelgoed of object dragen.Sta uw kind toe om iets uit te zoeken dat zij met zich mee kunnen dragen voor comfort, en vraag dat de artsen en verpleegkundigen het niet opeens van uw kind afnemen.
    • Het is het beste om iets groots mee te nemen in plaats van een klein frituurtje, omdat deze minder snel verloren gaan.
    • Richt u meer op het comfort van uw kind dan op de vraag of het speelgoed geschikt voor de leeftijd lijkt. Het is oké voor iedereen van alle leeftijden om een ​​groot stimulerend speelgoed of knuffelbeest bij zich te hebben als het hen helpt kalm te blijven.
  4. 4 Neem ook materialen voor jezelf. U zult waarschijnlijk niet in staat zijn om het ziekenhuis te verlaten terwijl uw kind de operatie ondergaat, dus neem dingen mee die u tijdens de wachtperiode bezig kunnen houden. Ziekenhuizen hebben soms leesmateriaal in wachtkamers, maar overwegen om dingen als:
    • Geschreven spellen (kruiswoordpuzzels, Sudoku, etc.)
    • Elektronische apparaten, als ze zijn toegestaan, en opladers voor deze apparaten
    • Werk projecten
    • Boeken of tijdschriften
  5. 5 Waarschuw de verpleegkundigen voor de gezondheidsproblemen van uw kind. Wanneer uw kind wordt geïnspecteerd in het ziekenhuis voor hun operatie, moet u eventuele gezondheidsproblemen van uw kind vermelden en de benodigde accommodaties bij de verpleegkundigen die met hen werken benaderen. Het kan de verpleegsters helpen om hen te herinneren aan de behoeften van uw kind, wat op zijn beurt uw kind helpt.
    • Wees niet bang om het autisme van uw kind te verhogen. Als uw kind extra ondersteuning nodig heeft vanwege zijn autisme, is het eigenlijk het beste om het zo te laten opvoeden dat de verpleegkundigen hiervan op de hoogte zijn en uw kind extra ondersteuning en accommodatie kunnen bieden.
    • Als u het autisme van uw kind opvoedt, zegt u 'autistisch' of 'autisme' in plaats van 'Asperger's' of 'PDD-NOS'. Het is heel goed mogelijk dat de verpleegkundigen niet bekend zijn met diagnoses van iets anders dan autisme.
    • Vraag de verpleegkundigen om te voorkomen dat ze uw kind onder alle omstandigheden in bedwang houden om te voorkomen dat ze in paniek raken.
  6. 6 Houd er rekening mee dat uw kind tijdelijk kan achteruitgaan. Omdat je kind stress heeft, is het heel goed mogelijk dat ze een deel van hun vaardigheden verliezen. Wees extra geduldig met je kind en houd dingen in de gaten waar ze mee worstelen.
    • Als u vermoedt dat uw kind zijn verbale vaardigheid kwijt kan raken, neemt u een vorm van AAC mee die u kunt gebruiken.
    • De stress kan vooral overweldigend zijn voor je kind als ze verergerd raken door zintuiglijke input, gebroken routines, of zelfs maar een paar uur niet hebben gegeten.
    • Doe er alles aan om uw kind te helpen een meltdown of shutdown te voorkomen.
  7. 7 Troost je kind tijdens het wachtproces. Tijdens de voorbereidingen voorafgaand aan de operatie moeten u en uw kind misschien wachten, waardoor uw kind angstig wordt. Blijf bij je kind en houd ze gezelschap, en doe wat ze kalmeren vinden, of dat betekent dat je niets zegt als ze met een stimulans spelen of dat je met ze praat tot de dokter arriveert.
    • Herinner ze eraan dat het goed komt en dat je er bent als ze wakker worden.
    • Als uw kind pijn heeft, doe dan wat u kunt om hen af ​​te leiden van de pijn. Dat kan van alles zijn, van het afleiden van hen met een tv-programma op de ziekenhuis-tv, tot het bieden van diepe druk door een knuffel of wrijven over hun rug of hand.
    • Help hen hun stims door te sturen als ze beginnen met het gebruik van geagiteerde en schadelijke stims.
  8. 8 Leid uw kind af als een IV wordt toegediend. Veel kinderen zijn bang voor naalden en infusen, en het kan moeilijk zijn om een ​​kind met je te laten samenwerken als naalden erbij betrokken raken. Leid ze af van het proces door een knuffelbeest aan te bieden, een stimul speelgoed of hen aan te moedigen infodump te krijgen terwijl de infuus is geplaatst. Als uw kind non-verbaal is, praat met hen over een gelukkig evenement of iets waarvan u weet dat ze het echt leuk vinden.
    • Als uw kind anesthesie of sedativa door een masker krijgt, kunnen ze proberen het masker van hun gezicht te trekken. Praat met hen tijdens het hele proces en probeer hun handen vast te houden (maar beperk uw kind niet).
    • Nooit speld uw kind vast - het in bedwang houden van uw kind zal ertoe leiden dat ze angstig of in paniek raken en met u vechten, en deze praktijken zijn niet heilzaam gebleken.[28]
    • Alle autistische kinderen zijn anders. Een hypogevoelig kind kan de IV zelfs niet voelen gaan, terwijl een hypergevoelig kind kan proberen zich in angst van de IV af te trekken.
  9. 9 Blijf zo lang mogelijk voor de operatie bij uw kind. Veel autistische kinderen vinden troost bij het hebben van een bekend persoon in de buurt, en ouders worden vaak aangemoedigd om toch bij hun kinderen te blijven voor het operatieproces. U hoeft niet met uw kind te praten (hoewel het wordt aanbevolen, om ze te kalmeren); gewoon met hen in de kamer zijn kan een grote hulp zijn.
    • Je wordt niet toegelaten in de operatiekamer, waardoor je kind bang kan worden als ze nog wakker zijn. Vertel hen dat je erbij zult zijn als ze wakker worden.
  10. 10 Bereid je voor op de wektijd na de operatie. Wanneer uw kind na de operatie wakker wordt, is het waarschijnlijk verward en gedesoriënteerd. Praat zachtjes met ze en zorg ervoor dat ze weten dat je er bent. Het kan enige tijd duren voordat uw kind volledig wakker wordt, dus wees geduldig met hoe lang het kan duren.
    • Maak je kind niet wakker voordat ze er klaar voor zijn, ondanks hoeveel je maar wilt. Ze hebben rust nodig, niet alleen om sneller te genezen, maar om ook toegediende pijnstillers toe te laten.[29]
    • Sommige ouders melden dat hun autistische kind probeert de IV uit hun arm te trekken.[30] Terwijl de verpleegkundigen zijn getraind om met dit soort dingen om te gaan, wil je misschien in de buurt van je kind blijven tijdens het ontwaakproces.
  11. 11 Krijg schriftelijke instructies voor de postoperatieve zorg van uw kind. Als je kind thuiskomt, hebben ze andere zorg nodig dan voor hen normaal is en je zult het je niet allemaal uit je hoofd kunnen herinneren.U kunt deze informatie tijdens of na de operatie van uw kind krijgen, maar zorg ervoor dat u postoperatieve zorginformatie in een geschreven vorm ontvangt, zodat u niet in verwarring achter uw hoofd krabt als uw kind een latere behandeling nodig heeft.
    • Print-outs van de arts met details over de postoperatieve zorg kunnen nuttig zijn, als ze beschikbaar zijn.
    • Maak notities over hoe de wond van uw kind moet worden behandeld, welke activiteiten zij wel en niet kunnen ondernemen, wat zij wel en niet moeten eten, wie ze moeten bellen als er een probleem is, met wie de vervolgafspraak zal zijn en wat symptomen zijn en zijn niet normaal.
    • Noteer het telefoonnummer van de arts voor het geval u ze moet bellen over de behandeling van uw kind.

Derde deel van de drie:
Het herstelproces

  1. 1 Houd rekening met ziekenhuisopname. Veel operaties vereisen niet langer dat uw kind gedurende langere tijd in het ziekenhuis blijft om te herstellen; Sommigen doen dat wel, of er kunnen mogelijke complicaties of gezondheidsproblemen zijn die resulteren in de noodzaak van een langer verblijf. Het is goed mogelijk dat dit u en uw kind zal verontrusten, vooral als een onverwachte gebeurtenis heeft geleid tot de behoefte aan toelating, maar houd het in het juiste perspectief en leg het uit aan uw kind. Vergeet niet dat de ziekenhuismedewerkers proberen uw kind te helpen beter te worden, niet om het van u af te nemen.
    • In veel ziekenhuizen kunt u tijdens uw verblijf in het ziekenhuis met uw kind overnachten. Als dat niet het geval is, moet u ervoor zorgen dat ze comfortobjecten, leuke activiteiten en dingen die aan hen thuis herinneren, hebben.
    • Als u het ziekenhuis moet verlaten terwijl uw kind daar is, vertel hen waar u naartoe gaat, waarom en wanneer u terug zou moeten komen.[31][32] Als u langere tijd afwezig moet zijn, laat dan een ander familielid (zoals uw partner) bij hen logeren.
    • Overweeg een schema te maken voor uw kind als het langer dan een dag op de afdeling voor intramurale patiënten moet blijven, zodat ze een routine hebben.[33]
  2. 2 Moedig uw kind aan om te rusten als ze thuiskomen. Uw kind is misschien nog steeds erg moe van de anesthesie, maar zelfs als dat niet zo is, is het belangrijk om ervoor te zorgen dat ze rusten om het genezingsproces te helpen. Moedig ze de eerste paar dagen aan om zoveel mogelijk te rusten en alleen op te staan ​​om de badkamer te gebruiken en om je te laten weten wanneer ze iets nodig hebben dat opstaan ​​vereist.
    • Wanneer uw kind wil slapen, rol ze dan op hun zij. Het is niet ongewoon voor kinderen om over te geven nadat ze onder narcose zijn geweest,[34] en als ze aan hun kant staan, zullen ze minder snel verslikken als ze in hun slaap braken.
    • Zorg ervoor dat je kind in rust is, zelfs als ze in staat zijn om normaal te presteren. Een hypogevoelig kind kan proberen zijn of haar leven normaal te volgen, wat hen mogelijk kan verwonden of hun genezing kan vertragen.
    • Het komt vaak voor dat kinderen enkele dagen na de operatie meer dan normaal slapen, of in het begin wankel en instabiel zijn. Constipatie, gas, urineretentie, misselijkheid, keelpijn of kaken en duizeligheid komen ook vaak voor. Deze symptomen zouden binnen enkele dagen moeten verdwijnen.[35][36]
  3. 3 Bied een vorm van AAC aan. Als uw kind nog steeds gestresst is en niet in staat is om betrouwbaar te communiceren, of als hun operatie invloed heeft op hun mond of keel, kunnen ze mogelijk niet praten. Autistische kinderen die normaal één vorm van AAC kunnen gebruiken, moeten mogelijk ook tijdelijk terugvallen naar een eenvoudiger vorm van AAC terwijl ze zich herstellen. Kies een vorm van AAC die het beste werkt voor uw kind, omdat deze tijdens het herstel met u moet kunnen communiceren.
    • Een kind van alle leeftijden kan een belletje rinkelen of op een knop drukken om u te bellen.
    • Het Picture Exchange Communication System (PECS), of kaarten met verzoekwoorden (bijv. "Drinken", "toilet", "eenzaam", "pijn"), kunnen nuttig zijn voor verzoeken of zelfs voor het uiten van basisemoties, maar kunnen ' t kan worden gebruikt voor een gesprek.
    • Communicatiekaarten kunnen worden gebruikt om emoties en verzoeken uit te drukken, maar ze kunnen niet worden gebruikt voor een gesprek. Het kan ook moeilijk zijn voor een kind om ze te gebruiken als de operatie of effecten van anesthesie hun motorische vaardigheden hebben beïnvloed.
    • Complexe AAC-apps, schrijven en typen kunnen werken voor schoolgaande kinderen die voldoende fijne motoriek hebben ontwikkeld om ze te gebruiken.
  4. 4 Geef uw kind heldere vloeistoffen. Al vroeg in het herstelproces wordt het afgeraden om je kind vast voedsel te geven, maar het is nog steeds belangrijk om je kind gehydrateerd te houden. Zorg ervoor dat ze heldere vloeistoffen hebben die gemakkelijk toegankelijk zijn voor hen - zoals water, appelsap, ginger ale of ijslolly's[37] - zodat ze gehydrateerd blijven. Het kan een goed idee zijn om een ​​afgesloten beker met een rietje bij het bed van uw kind te bewaren, zodat er minder risico is dat uw kind het per ongeluk omver gooit.
    • Als uw kind niet overgeeft, kunt u proberen hem een ​​lichte maaltijd te geven, zoals soep of crackers.[38] Zorg ervoor dat uw kind de textuur of smaak van het eten kan verdragen.
  5. 5 Blijf dicht bij je kind in het geval ze iemand nodig hebben om ze te bekijken of hulp nodig hebben. Uw kind zal waarschijnlijk niet in staat zijn om de meeste dingen alleen te doen, zelfs als ze normaal redelijk onafhankelijk zijn. Ze hebben 24 uur per dag zorg nodig of moeten regelmatig worden gecontroleerd. Zorg ervoor dat uw kind voldoende wordt verzorgd en regelmatig wordt gecontroleerd en dat u in de buurt bent, zodat ze u kunnen bellen of op een andere manier uw aandacht kunnen trekken.
    • Als u de kamer voor een korte tijd moet verlaten, vraag dan een andere persoon om over het kind te waken of geef ze een voorwerp zoals een bel om te bellen als ze u nodig hebben. Oudere kinderen met een mobiele telefoon kunnen worden geadviseerd om je te sms'en.
    • Zorgverleners draaien. Misschien kan je partner over je kind waken terwijl je naar de winkel of de apotheek rent, en de broers en zussen van je kind kunnen tijd doorbrengen met het spelen van bordspellen met je kind terwijl je aan het eten bent.
    • Breng uw kind hun doos stimul speelgoed als ze de drang voelen om te stimuleren.
  6. 6 Volg de instructies van uw arts voor postoperatieve zorg. Uw kind moet mogelijk medicijnen gebruiken, zalf gebruiken, een warm of koud kompres op de heelkundige plek laten aanbrengen, verbanden laten verwisselen of op een andere manier speciale zorg nodig hebben. Zorg ervoor dat u deze instructies opvolgt om uw kind te helpen genezen en infectie of ziekte te voorkomen.
    • Praat met het kind terwijl je hen helpt met deze procedures, zodat ze niet verrast worden en ze begrijpen wat er aan de hand is. Bijvoorbeeld: "Ik ga nu een pak ijs in je nek leggen, het zal koud zijn, maar het zal je keel helpen beter te voelen en je sneller helpen genezen."
    • Laat uw kind tijdens deze processen niet in bedwang houden, zelfs als ze het moeilijk hebben. Het zal er alleen maar toe leiden dat je kind bang wordt voor deze tijden. Werk met hen samen om een ​​manier te vinden om het voor hen beheersbaar te maken. Als uw kind echt niet meewerkt, wat u ook probeert, neem dan contact op met uw arts en vraag of er een andere manier is om uw kind te behandelen.
  7. 7 Dien medicijnen toe volgens de instructies van de arts. Zoek uit wie de leiding heeft over het medicijn van het kind en zorg ervoor dat alles volgens de instructies en volgens schema wordt beheerd. Zelfs als uw kind ouder en verantwoordelijker is, moet iemand bij hen zijn wanneer zij hun geneesmiddel innemen, om te controleren of ze het correct doen.
    • Verwacht niet dat het kind zijn eigen medicijn bijhoudt, ook al zijn ze dat normaal gesproken ook. De uitputting van een operatie kan een kind dat anderszins verantwoordelijk is niet in staat stellen op betrouwbare wijze medicijnen te nemen volgens de instructies van de arts.
    • Houd een checklist bij om bij te houden wat al is gedaan.
  8. 8 Moedig uw kind aan om de operatiewond niet aan te raken. Als uw kind nieuwsgierig is naar dingen, willen ze misschien de plaats van de operatie en de steken verkennen. Hoewel je de nieuwsgierigheid van je kind niet moet ontmoedigen, zorg er dan voor dat ze begrijpen dat ze de steken of de prik in de omgeving eromheen niet mogen aanraken. Vertel ze dat als het jeukt, ze niet moeten krabben, omdat het de steken kan breken. Moedig ze aan om meer te leren over chirurgie door ze boeken of websites over chirurgie en steken die geschikt zijn voor de leeftijd, te tonen. Als de reden voor het aanraken van de heelkundige site is dat ze erg onrustig zijn, geef ze dan iets anders om mee te friemelen.
    • Als u vermoedt dat uw kind zal plukken of overmatig hun steken aanraakt, plaats dan zachte kussens of gaas over de steken om te voorkomen dat ze de steken eruit trekken.
    • Wees extra voorzichtig als de operatie plaatsvond in een gebied dat regelmatig regelmatig kan worden aangeraakt (bijvoorbeeld hun hand of mond). Help uw kind met taken die betrekking hebben op dit gebied, zodat ze zichzelf niet per ongeluk verwonden of de wond niet opnieuw openen.
    • Kies pyjama's en kleding voor uw kind die minder kans hebben om mogelijk tegen het operatiegebied te wrijven en ongemak veroorzaken, of haken aan steken.
  9. 9 Geef uw kind energiezuinige activiteiten om te doen. Vooral als de operatie van uw kind een langere periode van rust nodig heeft, kan het gemakkelijk zijn om zich te vervelen of rusteloos te worden, of willen zij afleiding van de pijn. Bied hen activiteiten aan die minimale energie vereisen, zoals:
    • Tv of een film kijken
    • Boeken lezen
    • Een computer of tablet gebruiken voor games
    • Kleuren in een kleurboek of tekening
    • Stimuleren met energiezuinige stim speelgoed
    • Betrokken zijn bij hun speciale interesse, zoals onderzoek naar of gebruik van energiezuinig speelgoed
    • Als uw kind verder is in het herstelproces, kan het goed zijn om hem wat meer energieactiviteiten of stim speelgoed te geven. Sta echter niet toe dat ze zich bezighouden met intensieve activiteiten, sport, opruiende activiteiten of andere activiteiten die mogelijk uw kind kunnen verwonden.[39]
  10. 10 Troost het kind als dat nodig is. Chirurgie kan heel pijnlijk en stressvol zijn voor een autistisch kind, dus breng tijd met ze door en kalmeer ze. Als je kind emotioneel worstelt, kan het helpen om een ​​geliefde in de buurt te hebben.
    • Voorgelezen.
    • Voer gesprekken, als ze er klaar voor zijn.
    • Ga naast ze zitten terwijl je alledaagse dingen doet, zoals lezen of rommelen met je telefoon.
    • Bied knuffels aan als uw kind ze leuk vindt.
  11. 11 Help uw kind om te gaan met en de pijn te minimaliseren. Vooral overgevoelige kinderen kunnen na de operatie zeer gevoelig zijn voor pijn en worstelen met pijnbeheersing. Als afleiding niet genoeg is, moet u mogelijk pijnmedicatie toedienen, of het nu gaat om receptvrije medicijnen of voorgeschreven medicijnen. Pijnstillers bestaan ​​vaak in zowel vloeibare als pilvorm;[40] kies wat uw kind in staat is te nemen en te verdragen, en volg de instructies op het recept of op de onderhoudsinstructies na de operatie. Neem contact op met de arts van uw kind als uw kind nog steeds pijn heeft wanneer het medicijn is ingetrapt.
    • Het herkennen van pijn bij autistische kinderen kan moeilijk zijn, vooral als ze hypogevoelig of non-verbaal zijn. Als je kind echter extreem ingetogen lijkt of minder interesse toont in zijn activiteiten dan normaal, aan het huilen is, het gebied "pained", uiting geeft aan pijn of geluiden maakt die pijn suggereren, tandenknarsend is of geen gebruik kan maken van een een deel van hun lichaam (bijvoorbeeld niet in staat om te staan ​​nadat hun been is geopereerd), ze kunnen pijn hebben en medicijnen nodig hebben.[41][42][43][44]
    • Vermijd het geven van uw kind ibuprofen of andere NSAID's tenzij hun arts zegt dat het goed is; deze medicijnen kunnen buikpijn of diarree veroorzaken en kunnen potentiële gezondheidscomplicaties veroorzaken als uw kind nierproblemen, bloedstolling of hartproblemen of astma heeft.[45]
    • Controleer periodiek de pijn van uw kind.Hoewel sommige autistische kinderen problemen kunnen hebben met het gebruik van een gewone 1-10 schaal die vaak wordt gebruikt om pijn te beschrijven, kan het werken om op te schrijven wat de cijfers zouden inhouden (bijvoorbeeld schrijven onder de 10: "Ik deed zoveel pijn dat ik niet kan focus op iets anders "). Het is het beste om uw kind pijnmedicatie te geven als de pijn niet extreem heftig is, omdat het langer kan duren voordat het geneesmiddel effect heeft wanneer de pijn extreem is.[46]
  12. 12 Pak het huiswerk van je kind op, of laat een vriend of broer van hen het doen. Als de school van je kind niet op pauze zit, moet hij waarschijnlijk de klassenwerk- en huiswerkopdrachten krijgen die worden toegewezen. U of een andere verzorger van het kind kan zijn huiswerk ophalen en naar huis brengen, of een vriend of broer of zus die op dezelfde school zit, kan met de leerkracht van uw kind praten en het huiswerk afleveren. Je kunt het beter niet laten opstapelen totdat je kind terugkeert naar school, omdat het voor je kind enorm stressvol kan zijn om op één dag een grote stapel papieren te ontvangen.
    • Moedig uw kind aan om te rusten in plaats van huiswerk te maken in de begintijd. Uw kind maakt zich misschien zorgen over het missen van veel schoolwerk, maar na de operatie is herstel belangrijker dan schoolwerk. Het wordt vaak aangemoedigd om te voorkomen dat uw kind na de operatie toch zwaar tillen doet (zoals rugzakken of schoolboeken).
    • Gebruik het internet in uw voordeel. Sommige leraren bieden huiswerkopdrachten, lessen of het dagelijkse schema online, vooral in de latere cijfers. Anderen kunnen bereid zijn om fotokopieën van de opdrachten via e-mail te sturen.
    • Afhankelijk van hoe lang ze niet naar school gaan, vraag je of ze de les van de dag kunnen vastleggen en later kunnen inhalen.
  13. 13 Betrek de broers en zussen van uw kind ook bij het herstelproces. Als uw kind broers of zussen heeft, raken die broers en zussen gemakkelijker verveeld of gefrustreerd wanneer uw kind herstellende is van een operatie, vooral omdat uw tijd ongelijk verdeeld moet zijn tussen uw kinderen. Om te voorkomen dat je andere kinderen geïrriteerd raken of onvriendelijk zijn voor je herstellende kind, betrek ze dan bij en laat ze helpen en tijd doorbrengen met je kind. Help hen te begrijpen hoe uw kind zich voelt en moedig ze aan om mee te spelen en met uw kind te praten om hen te helpen zich minder eenzaam te voelen.
    • Oudere broers en zussen kunnen misschien helpen bij sommige taken voor milde verzorging, terwijl jongere broers en zussen kunnen helpen door spelletjes te spelen met uw autistische kind. Beide leeftijdscategorieën kunnen komen en je halen als je kind iets nodig heeft.
    • Overlaad ze niet met broers en zussen - stel gewoon een blok tijd in voor de broers en zussen van uw kind om met hen door te brengen (bijvoorbeeld een half uur om de paar uur) zodat uw autistische kind zich niet eenzaam voelt en hun broers en zussen meer betrokken zijn . Wees bereid om ook de tijd kort te maken.
    • Jongere broers en zussen kunnen je autistische kind lastigvallen over de operatie en waarom ze niet kunnen doen wat ze normaal kunnen doen, wat een bron van frustratie kan zijn voor je autistische kind. Zorg ervoor dat uw jongere kinderen begrijpen dat ze met u moeten praten over de meer technische aspecten van de operatie en het herstel en de persoonlijke vragen (bijvoorbeeld 'Hoe was het ziekenhuis?') Aan uw kind moesten overlaten.
  14. 14 Begin met het serveren van licht verteerbaar voedsel terwijl je kind herstelt. Uw kind kan enige tijd duren voordat ze voelen dat ze klaar zijn voor meer dan alleen vloeistoffen, en dat is goed. Als ze klaar zijn, kunt u het zachte voedsel dat u aan uw kind hebt gekocht, serveren om ze aan te passen aan het eten van vast voedsel. Forceer je kind niet om te eten als hij of zij zich er niet klaar voor voelt, zorg er wel voor dat het voldoende vocht opneemt.[47]
    • Blijf uit de buurt van het geven van voedsel dat zwaar moet worden gekauwd, voedsel dat erg pittig is, of iets dat anders op het operatiegebied zou kunnen interageren en een bloedstolsel zou kunnen veroorzaken.
    • Uw kind kan voedingsmiddelen weigeren die niet overeenstemmen met hun sensorische voorkeuren, of weigeren dingen te eten die ze kunnen eten als ze niet onder stress staan. Neem het niet als een reden tot ongerustheid - het is normaal dat autistische kinderen bepaald voedsel weigeren onder stress, en voldoende eten is belangrijker dan goed eten.
  15. 15 Let op tekenen van ziekte na de operatie. Het is normaal dat uw kind gedesoriënteerd of lichtjes groggy is na de operatie. Overgevoelige kinderen kunnen ook frequente en intense pijn melden. De meeste van deze symptomen zouden echter van enkele dagen tot een week na de operatie moeten verdwijnen; als uw kind geen tekenen van verbetering vertoont, spreek dan zo snel mogelijk met de arts, omdat een ziekte na de operatie een ernstig probleem kan zijn. Neem onmiddellijk contact op met de arts als u merkt dat uw kind een van de volgende symptomen heeft:[48][49]
    • Koorts of koude rillingen
    • Overmatig bloeden (bloed dat op verbanden doorsijpelt is echter vaak normaal)
    • Aanhoudend braken, enkele dagen aanhoudend
    • Overmatig zwellen rond de operatieplaats
    • Tekenen van infectie - extreme pijn bij aanraking (meer dan wat typisch is voor uw kind), lekkende pus of drainage, roodheid, warm aanvoelend of een stinkende geur
    • Tekenen van een slechte of allergische reactie op een medicijn
    • Ademhalingsproblemen
    • Onregelmatige hartslag
    • Tekenen van shock - duizeligheid, verwarring, bewustzijnsverlies, klamme huid, ernstig zweten, weinig tot geen urineproductie, pijn op de borst, angst of opwinding, blauwachtige lippen of nagels en een snelle maar zwakke pols[50]
  16. 16 Moedig uw kind aan om langzaam en behoedzaam terug te keren naar de dagelijkse activiteiten. Naarmate uw kind herstelt van een operatie, zullen zij zich beter in staat voelen om bepaalde taken op zich te nemen, zoals werken aan hun schoolwerk of terug in sport of clubs gaan. Ze zullen echter nog steeds moeten rusten, omdat hun lichaam nog niet is genezen.Zorg ervoor dat uw kind zichzelf niet overstelpt met werk en moedig hen aan om hun activiteiten langzaam en behoedzaam uit te voeren, zelfs als ze het gevoel hebben dat ze niet langzaam hoeven te werken.
    • Stel toegewezen tijd in voor uw kind om aan een bepaalde activiteit te werken, zoals werken aan zijn huiswerk. Wanneer de tijd om is, moedig ze aan om uit te rusten, of geef ze een energiezuinige activiteit om te doen, bijvoorbeeld door naar hun favoriete film te kijken.
    • Zorg ervoor dat ze de dagelijkse activiteiten onderbreken, ook als ze het gevoel hebben dat ze ze niet nodig hebben. Terugkeren naar normale activiteiten voordat het genezingsproces is voltooid, kan schadelijk zijn voor de gezondheid van uw kind.
  17. 17 Wees geduldig met je kind. Het herstelproces kan frustrerend, verontrustend of pijnlijk zijn voor elk kind, en je kind kan humeurig, radeloos of prikkelbaar zijn terwijl ze aan het herstellen zijn. Misschien raak je ook gefrustreerd, omdat je kind geïrriteerd is of omdat het herstelproces stressvol is. Onthoud echter dat je kind er op magische wijze niet beter op kan worden en dat als je je frustratie over hen opheft, ze van streek raken en ze zich schuldig voelen of alsof ze je belasten. Doe je best om geduldig te zijn met je kind tijdens het herstelproces, zonder ernaar te klikken of acties te ondernemen die hen anders van streek zouden maken.
    • Blijf ondersteuning krijgen van familie en vrienden. Je mag gefrustreerd of van streek zijn en je hoeft je er niet schuldig over te voelen; het is gewoon niet het beste idee om dat uit te drukken voor je kind. Praten met anderen geeft je een uitlaatklep zonder je kind mogelijk te choqueren.
    • Herinner uw kind eraan dat ze gefrustreerd zijn dat ze beter worden en dat het goed is dat ze overstuur of geïrriteerd raken over het herstelproces. Als ze verbaal zijn en je uithalen, neem het dan niet persoonlijk op - veel mensen zeggen dingen die ze niet bedoelen als ze verergerd of boos zijn.
    • Het komt goed - je kind zal herstellen, zelfs als het niet volgens de planning is die de meeste mensen zouden verwachten, en ze zullen geen pijn hebben voor altijd. Niet stress!