Koolwaterstoffen, of verbindingen op basis van een keten van waterstof en koolstof, vormen de basis van de organische chemie. Je moet leren ze te benoemen volgens de IUPAC, of ​​International Union of Pure and Applied Chemistry, de momenteel geaccepteerde methode voor het benoemen van koolwaterstofketens.

Stappen

  1. 1 Weet waarom de regels bestaan. De IUPAC-regels zijn gemaakt om oude namen (zoals "tolueen") geleidelijk af te schaffen en te vervangen door een systeem dat consistent is, evenals informatie te geven over de plaatsing van substituenten (de atomen of moleculen die aan een koolwaterstofketen zijn bevestigd).
  2. 2 Houd een lijst met voorvoegsels bij de hand. Deze voorvoegsels zullen u helpen uw koolwaterstoffen een naam te geven. Ze zijn gebaseerd op het aantal koolstoffen in de moederketen (niet helemaal). Bijvoorbeeld CH3CH3 zou ethaan zijn. Je professor verwacht waarschijnlijk niet dat je voorvoegsels boven 10 weet; let op als hij of zij het verwacht.
    • 1: meth
    • 2: eth-
    • 3: prop
    • 4: maar-
    • 5: pent-
    • 6: hexa-
    • 7: hept-
    • 8: oct-
    • 9: niet-
    • 10: dec-
  3. 3 Praktijk. Het leren van het IUPAC-systeem vereist oefening. Lees de volgende methoden door om enkele voorbeelden te bekijken en vind vervolgens links naar oefeningsproblemen onder Bronnen en Citaten aan de onderkant van de pagina.

Methode één van de vijf:
alkanen

  1. 1 Begrijp wat een alkaan is. Een alkaan is een koolwaterstofketen die geen dubbele of drievoudige bindingen tussen koolstofmoleculen bevat. Het achtervoegsel aan het einde van een alkaan zou dat altijd moeten zijn -aan.
  2. 2 Trek je molecuul eruit. Je kunt alle symbolen tekenen, of je kunt een skeletstructuur gebruiken. Zoek uit welke je instructeur wil dat je gebruikt, en blijf erbij.
  3. 3 Nummer de koolstoffen in de ouderketen. De ouderketen is de langste continue koolstofketen in het molecuul. Nummer het beginnend bij de dichtstbijzijnde substituentgroep. Elke substituent wordt genoteerd door de numerieke locatie op de ketting.
  4. 4 Monteer de naam in alfabetische volgorde. Substituenten moeten alfabetisch worden benoemd (exclusief voorvoegsels zoals di, tri of tetra), niet in numerieke volgorde.
    • Als u twee dezelfde substituenten op de koolwaterstofketen heeft, plaats dan "di" voor de substituent. Zelfs als ze verbonden zijn aan dezelfde genummerde koolstof, noteer het nummer dan twee keer.

Methode twee van vijf:
alkenen

  1. 1 Weet wat een alkeen is. Een alkeen is een koolwaterstofketen die één of meer dubbele bindingen tussen koolstofatomen bevat, maar geen drievoudige bindingen. Het achtervoegsel aan het einde van een alkeen zou dat altijd moeten zijn -een.
  2. 2 Trek het molecuul eruit.
  3. 3 Zoek de bovenliggende keten. De ouderketen van een alkeen moet elke dubbele binding tussen koolstofatomen bevatten. Bovendien moet het nummer worden genummerd vanaf het einde dat het dichtst bij een koolstof-koolstof dubbele binding ligt.
  4. 4 Merk op waar de dubbele binding is. Naast dat u opmerkt waar substituenten zich op een alkeenketen bevinden, moet u ook noteren waar de dubbele binding is. Doe dit zodanig dat het laagste nummer op de dubbele binding wordt gebruikt.
  5. 5 Pas het achtervoegsel aan op basis van het aantal dubbele bindingen in de bovenliggende keten. Als uw bovenliggende ketting twee dubbele bindingen heeft, eindigt uw naam in '-diene'. Drie is '-striene', enzovoort.
  6. 6 Geef substituenten op alfabetische volgorde. Net als bij alkanen, moet u substituenten alfabetisch vermelden in de definitieve naam. Voorvoegsels uitsluiten, zoals di-, tri- en tetra-.

Methode drie van vijf:
alkynen

  1. 1 Ontdek wat een alkyn is. Een alkyn is een koolwaterstofketen die één of meer drievoudige bindingen tussen koolstofatomen bevat. Het achtervoegsel aan het einde van een alkyn moet dat altijd zijn -yne.
  2. 2 Trek het molecuul eruit.
  3. 3 Zoek de bovenliggende keten. De ouderketen van een alkyn moet koolstoffen bevatten die drievoudig gebonden zijn. Nummer het vanaf het einde het dichtst bij een drievoudig gebonden koolstof.
    • Als u te maken hebt met een molecuul dat zowel dubbele als drievoudige bindingen heeft, start u de nummering vanaf het einde dat zich het dichtst bij de molecule bevindt ieder meerdere obligaties.
  4. 4 Merk op waar de drievoudige binding zich bevindt. Naast dat u opmerkt waar substituenten op een alkyn-keten zitten, moet u ook noteren waar de drievoudige binding is. Doe dit zodanig dat het laagste nummer op de drievoudige binding wordt gebruikt.
    • Als uw molecuul dubbele bindingen en drievoudige bindingen bevat, moet u deze ook lokaliseren.
  5. 5 Pas het achtervoegsel aan op basis van het aantal drievoudige obligaties in de moederketen. Als uw moederketen twee drievoudige obligaties heeft, eindigt de naam in '-diyne'. Drie is "-triyne", enzovoort.
  6. 6 Geef de substituenten een alfabetische naam. Net als bij alkanen en alkenen, moet u substituenten alfabetisch vermelden in de definitieve naam. Voorvoegsels uitsluiten, zoals di-, tri- en delta-.
    • Als uw molecuul dubbele bindingen en drievoudige bindingen bevat, moeten de dubbele bindingen eerst worden genoemd.

Methode vier van vijf:
Cyclische koolwaterstoffen

  1. 1 Zoek uit wat voor soort cyclische koolwaterstof je hebt. Cyclische koolwaterstoffen werken als niet-cyclische koolwaterstoffen wat naamgeving betreft - die welke geen meervoudige bindingen bevatten zijn cycloalkanen, die met dubbele bindingen zijn cycloalkenen en die met drievoudige bindingen zijn cycloalkynen. Een 6-koolstofring zonder meervoudige binding is bijvoorbeeld cyclohexaan.
  2. 2 Ken het verschil in het benoemen van een cyclische koolwaterstof. Er zijn een paar opmerkelijke verschillen tussen het benoemen van cyclische en niet-cyclische koolwaterstoffen:
    • Omdat alle koolstoffen in een cyclische koolwaterstofring gelijk zijn, hoeft u geen getal te gebruiken als uw cyclische koolwaterstof maar één bestanddeel heeft.
    • Als de aan de cyclische koolwaterstof gehechte alkylgroep groter of complexer is dan de ring, dan kan de cyclische koolwaterstof een substituent worden in plaats van de ouderketen.
    • Als er twee substituenten op de ring zitten, worden ze in alfabetische volgorde genummerd.De eerste (alfabetisch) substituent is 1; de volgende is genummerd, tegen de klok in of met de klok mee - wat resulteert in een lager getal voor de tweede substituent.
    • Als er meer dan twee substituenten op de ring zitten, wordt de eerste alfabetisch gezien als eerste aan de eerste koolstof bevestigd. De andere zijn genummerd tegen de klok in of met de klok mee - wat de laagste cijfers oplevert.
    • Net als niet-cyclische koolwaterstoffen wordt het uiteindelijke molecuul genoemd in alfabetische volgorde, exclusief voorvoegsels zoals di-, tri- en tetra-.

Methode vijf van vijf:
Benzeenderivaten

  1. 1 Begrijp wat een benzeenderivaat is. Een benzeenderivaat is gebaseerd op een benzeenmolecuul, C6H6, welke drie gelijk verdeelde dubbele bindingen.
  2. 2 Gebruik geen nummering als er maar één substituent is. Net als bij andere cyclische koolwaterstoffen, is het niet nodig om een ​​nummer te gebruiken als de ring maar één substituent heeft.
  3. 3 Leer benzene-naamconventies. Het is mogelijk om uw benzeenmolecuul een naam te geven zoals elke andere cyclische koolwaterstof, beginnend op alfabetische volgorde met de eerste substituent en nummers toewijsend. Er zijn echter enkele speciale aanduidingen voor substituentposities op benzeenmoleculen:
    • Ortho of o-: de twee substituenten bevinden zich op 1 en 2.
    • Meta of m-: de twee substituenten bevinden zich op 1 en 3.
    • Para of p-: de twee substituenten bevinden zich op 1 en 4.
  4. 4 Als je benzeenmolecuul drie substituenten heeft, noem het dan een normale cyclische koolwaterstof.